De acordo com a informação do CHCB, esta ação terá lugar no auditório desta unidade hospitalar e é destinada a especialistas e internos, contando com o patrocínio científico da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas e da Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo – da Sociedade Portuguesa de Pediatria.
“Composto por cinco módulos, dedicados às Mucopolissacaridoses, Doença de Fabry, Doença de Goucher, Doença de Pompe, Doença de Niemann-Pick, Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica e à Rede de Referenciação das Doenças Metabólicas, este curso conta com formadores reconhecidos nacional e internacionalmente, também eles referência no diagnóstico, tratamento, acompanhamento, investigação e estudo destas doenças”.
